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皮肤发育不良
概述:皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天性皮肤缺陷(congenital skin defect),为一个或几个区域内的表皮真皮,有时甚至皮下组织出现先天性缺损。
流行病学
流行病学:目前没有相关内容描述。
病因
病因:为常染色体显性或隐性遗传。亦可能与原发性分化缺陷以及邻近的羊膜发育缺陷有关。
发病机制
发病机制:发病机制还不很清楚。可能与原发性分化缺陷以及邻近的羊膜发育缺陷有关。
临床表现
临床表现:出生时即有界限清楚的皮肤缺损,基底粗糙,呈红色肉芽肿,表现为一个大的厚壁大疱,其顶部很快脱落,头皮缺损约60%,一般2cm,可大到9cm,也可呈长形、三角形、星形。缺损创面愈合较慢,可反复结痂,脱落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育异常,如先天性截肢,多数病人伴发
大疱性表皮松解症
。
并发症
并发症:可伴有其他发育异常,如先天性截肢,多数病人伴发
大疱性表皮松解症
。
实验室检查
实验室检查:目前没有相关内容描述。
其他辅助检查
其他辅助检查:组织病理:示再生不良,深度不一,可有表皮、真皮结构缺失,皮下组织中脂肪可部分或全部缺失。表皮长出后无附属器是其特征。
诊断
诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
鉴别诊断:有时可与产钳外伤相混淆,但从其外形、部位以及清楚的穿凿性边缘即可诊断。
表皮痣
亦应鉴别。
治疗
治疗:在婴儿期注意护理,控制继发感染,后期
可由
整形外科予以矫正。
预后
预后:缺损创面愈合较慢,可反复结痂,脱落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育异常,如先天性截肢,多数病人伴发
大疱性表皮松解症
。
预防
预防:目前没有相关内容描述。
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